Nueva técnica que regenera el corazón con grasa del propio paciente

 

El tratamiento con tejido adiposo que se aplica a la cicatriz que surge a partir de un infarto de miocardio es más seguro porque no requiere manipulación de células en el laboratorio.

 Cuando se produce un infarto de miocardio, la sangre deja de circular y de nutrir correctamente las células del músculo cardíaco, lo que ocasiona que esa parte del tejido quede muerta. En esa región se forma una cicatriz que puede generar insuficiencia cardíaca que disminuya la calidad de vida o incluso la muerte. 

Para regenerar ese tejido, se aplica una técnica para reducir las cicatrices cardíacas derivadas del infarto a través de tejido adiposo rico en células madre del propio corazón.

 

Una piel artificial ''antiaging''

Con el tiempo la piel va deteriorándose, la regeneración celular se debilita y elementos como las radiaciones ultravioleta, determinadas enfermedades, las toxinas, los microorganismos, el tabaco, el alcohol... precipitan este proceso en la dermis, que pierde firmeza y elasticidad. 

Investigadores desarrollaron un gel de polímeros que actúa como una segunda piel. La piel 'artificial', además de borrar arrugas y manchas, puede incorporar fármacos para tratar varias patologías. Esta especie de capa reúne las propiedades mecánicas (elasticidad y flexibilidad), es  invisible, elástica, flexible, hidratada, capaz de adherirse a la piel y biocompatible.

 Es una especie de tirita capaz de proteger a la piel (no de las heridas), sino del envejecimiento, arrugas, manchas y las bolsas de los ojos.

 

Órganos fabricados con impresoras 3D más resistentes

 

El uso de las impresoras 3D en la Medicina apunta muy alto. No sólo se piensa en ellas para diseñar implantes a la medida de cada paciente que sustituyan las prótesis estándar, si no que también científicos  investigan esta vía con el fin de crear órganos que se puedan implantar en humanos.
El gran reto consiste en lograr que dicho constructo se integre con éxito en la persona receptora. 

 El problema es que resulta realmente difícil que el órgano sintético que se pretende implantar tenga el tiempo suficiente como para vascularizar en el organismo de una persona. 

 Fue muy sonado el caso de Hannah Warren, una niña de dos años que sufría una rara enfermedad (agnesia traqueal congénita) que le impedía alimentarse por la boca, hablar o respirar con normalidad, porque su tráquea no se había desarrollado. Recibió un trasplante de tráquea bioartificial, a partir de fibras de plástico a las que se añadieron sus propias células, extraídas de su médula ósea. 

''Lipodristrofia congénita de Berardinelli''

 

Lipodistrofia congénita de Berardinelli es una enfermedad rara que se ''esconde'' en Murcia.

Se conoce el caso de Celia, una niña que muerea los ocho años de edad a causa de esta enfermedad. Los padres no entendían porque a partir de los tres años, empieza a involucionar y desaprende todo lo que sabía  hacer hasta entonces. Vían que se iba deteriorando día a día.

Aunque físicamente no parecía que tuviera esta enfermedad, a nivel neuronal si estaba muy afectada. 

 Los padres de Celia se repiten las pruebas, y otra vez volvió a aparecer esa mutación en el gen BSCL2-seipina, que en teoría debería causarle una lipodristrofia.

No se entendía porque tenía ese daño cerebral , ya que en teoría , la mutación de Berardinelli que portaba no tendría por qué causarlo.

Pero en 2011 dieron con ello,  y vieron que  tenía un problema en el 'splicing', esto es, en el proceso de corte y empalme del ARN. Esto daba lugar a la pérdida del exón siete en el gen BSCL2, por lo que la proteína (seipina) que se sintetizaba era totalmente anómala y actuaba como un veneno. La célula al no poder eliminarla , acaba produciendo una muerte programada; una especie de ''suicidio'' neuronal.

Ahora se denomina con el nombre de ''Encefalopatía de Celia'' 

Gas de la risa para hacer el parto menos doloroso

Italia toma medidas para extender su uso y no continuar en la cola junto España. 
Popularmente se le conoce como ''gas de la risa'' , aunque en realidad es un analgésico formado por 50% de óxido nitroso y 50% de oxígeno que ayuda a reducir el dolor durante las contracciones. 

 Este gas no hace reír, aunque se llame así, pero permite a la madre vivir el parto consciente y con menos sufrimiento. 

En países como el Reino Unido, Suecia, Finlandia, Canadá, Estados Unidos o Australia, entre el 50 y 60% de las mujeres que dan a luz usan este analgésico, conocido con el nombre comercial de Kalinox o Entonox.
  
 En España e Italia, apenas un 10% de hospitales recurren a él. Pero ahora el Gobierno italiano ha modificado su normativa para extender su uso. 

La madre inhala el gas a través de una mascarilla cada vez que lo necesita. Para ello, dispone de una válvula en la mano que regula el flujo del gas, y que puede accionar cuando tiene una contracción. 

Este gas no afecta al útero ni reduce el número de contracciones, y tampoco tiene efectos cancerígenos ni consecuencias cardiorrespiratorias.
Lo que si puede provocar son náuseas y vómitos en alguno de los casos, por eso en España e Italia es tan reducido el uso del. 

 

Un tratamiento es eficaz por primera vez para el síndrome de Down

Investigadores españoles dicen que un compuesto presente en el té verde, acompañado de un protocolo de estimulación cognitiva mejora la capacidad intelectual de las personas con síndrome de Down, con quienes se hicieron pruebas que resultaron exitosas. Esto n es una cura pero abre nuevas vías a la terapia farmacológica.

Decimos que síndrome es un trastorno genético en el cual una persona en vez de tener 46 cromosomas tiene 47.   

 Los niños pueden tener un retraso en el desarrollo mental y signos físicos muy reconocibles, como la nariz achatada y un único pliegue en la palma de la mano.

 El equipo de Dierssen, identificó un gen (DYK1A), relacionado con la formación del cerebro y sobreactivado por el cromosoma extra. El gen producía un exceso de proteínas asociadas a las alteraciones cognitivas. El compuesto del té verde , devuelve las proteínas a los niveles normales. 

 El extracto del té mejoró la memoria a corto plazo y la capacidad para organizarse en la vida diaria.

Crean el primer exoesqueleto para niños con atrofia muscular espinal

 

Este exoesqueleto está destinado a ayudar a niños de entre 3 y 14 años con atrofia muscular espinal. Tiene un peso de 12 kilos y está fabricado en aluminio y titanio.

Se ha conseguido desarrollar la tecnología necesaria para que el exoesqueleto se pueda adaptar a las necesidades de estos niños. Este dispositivo cuenta con músculos artificiales capaces de adaptarse de un modo autónomo e inteligente a esta enfermedad, cuyos efectos en las articulaciones y el resto del cuerpo evolucionan con el paso del tiempo.

Está formado por unos largos soportes adaptables a las piernas y al tronco del niño que  cuentan además unos motores que aportan movimiento y fuerza para que los infantes puedan caminar. Cuenta también con sensores, un controlador de movimiento y una batería con una autonomía de cinco horas.

 Este invento aporta una mejor calidad de vida, autonomía e independencia.