lunes, 14 de diciembre de 2015

''DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE''

La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Afecta a uno de cada 3600 niños españoles, es degenerativa y no tiene curación conocida, pero si existen tratamientos para prolongar la vida del niño. Es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). 

Es una enfermedad hereditaria. Los hijos de mujeres portadoras de esta enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso pero asintomáticas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad, y las hijas tienen un 50% de probabilidades de ser portadoras; muy rara vez una chica puede ser afectada por la enfermedad.

Síntomas ( aparecen antes de los 6 años de edad )

-Fatiga.
-Problemas de aprendizaje.
-Discapacidad intelectual.
-Tienen debilidad muscular; comienza en las piernas y la pelvis, y también se presenta con menos gravedad en los brazos, cuello y otras áreas del cuerpo.
-Tienen problemas al correr, trotar o saltar.
-Dificultad al levantarse cuando está acostado o para subir escaleras.
-Tienen dificultad al respirar y la cardiopatía comienza generalmente hacia los 20 años.
          -La capacidad al caminar se puede perder a los 12 años, el niño tendrá que usar silla de ruedas.

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