Es una enfermedad hereditaria. Los hijos de mujeres portadoras de esta enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso pero asintomáticas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad, y las hijas tienen un 50% de probabilidades de ser portadoras; muy rara vez una chica puede ser afectada por la enfermedad.

-Fatiga.
-Problemas de aprendizaje.
-Discapacidad intelectual.
-Tienen debilidad muscular; comienza en las piernas y la pelvis, y también se presenta con menos gravedad en los brazos, cuello y otras áreas del cuerpo.
-Tienen problemas al correr, trotar o saltar.
-Dificultad al levantarse cuando está acostado o para subir escaleras.
-Tienen dificultad al respirar y la cardiopatía comienza generalmente hacia los 20 años.-La capacidad al caminar se puede perder a los 12 años, el niño tendrá que usar silla de ruedas.
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